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¿Se le diagnosticó fibrilación auricular (FibA)?

¿Ha sido considerado no apto para recibir anticoagulantes orales por un médico?

Regístrese hoy en nuestro estudio para ayudar a dar forma al futuro de la investigación sobre la prevención de accidentes cerebrovasculares en pacientes con FibA.

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IMAGEN DE RESUMEN BREVE DEL ESTUDIO

Rango de edad:
Duración del estudio:
Lugar:

65 años y mayores
Hasta 18 meses
Puede participar en su hogar.

El objetivo del estudio es evaluar la seguridad y la eficacia de un medicamento en investigación para la prevención del accidente cerebrovascular y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular (prevención del accidente cerebrovascular cardioembólico).

¿Le interesa?

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Qué esperar

Regístrese en este estudio completando un breve cuestionario para averiguar si usted o su ser querido reúnen los requisitos previos para el estudio. Recibirá una respuesta inmediata si reúne los requisitos previos o no. Si reúne los requisitos previos, puede participar desde su hogar.

La participación en el estudio puede durar hasta 18 meses.  Si firma el consentimiento informado y reúne los requisitos para continuar con la selección, el recorrido del paciente se verá así:

  • Selección/aleatorización (4 a 8 semanas)
  • Período de tratamiento (hasta 14 meses)

En el momento del consentimiento informado, puede comunicarse con el personal de la investigación que le hayan asignado si tiene alguna pregunta.

Paso 1: ¡Regístrese hoy para ver si reúne los requisitos previos!
¡Se le notificará en cuestión de minutos si es elegible para continuar en el estudio!
Paso 2: Firme un formulario de consentimiento para divulgación médica.
Para verificar que cumple con los requisitos de elegibilidad para nuestro ensayo clínico sobre la prevención de accidentes cerebrovasculares en pacientes con FibA, necesitamos obtener los registros médicos de sus proveedores de atención médica.
Paso 3: Un coordinador de investigación clínica se comunicará con usted para una visita de consentimiento informado.
Tendrá una llamada con el coordinador de investigación clínica que le hayan designado para que le not lo ayude con el consentimiento informado y con cualquier otro procedimiento relacionado con el estudio.

¿Tiene preguntas?

Contamos con un increíble equipo de coordinadores de la experiencia del paciente que están ansiosos por ayudar a guiarlo a través del proceso de preselección.
Preguntas frecuentes
(855) 548-5691
LILAC@science37.com

¿Conoce a alguien interesado en ayudar con nuestra investigación?

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¿Usted o alguien que usted conoce tiene FibA?

Eche un vistazo a este nuevo estudio clínico que trabaja para el avance de la investigación sobre la prevención de accidentes cerebrovasculares en pacientes con FibA. Podría ser elegible. Obtenga más información y regístrese hoy mismo:
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Vea si cumple con los requisitos.

¡Únase a un estudio de investigación desde su hogar!
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Preguntas frecuentes (FAQ)

¿Cómo es un estudio de investigación típico?

Existen diferentes tipos de estudios de investigación, incluidos los de observación, en los que no se administra ningún medicamento en investigación al paciente, y los de intervención, en los que se utiliza un medicamento/dispositivo/procedimiento en investigación. El gobierno ha establecido muchas normas para ayudar a garantizar que los estudios de investigación se lleven a cabo de la manera más ética y segura posible, y para que los participantes estén protegidos en todo momento.

¿Por qué participar como voluntario en un estudio de investigación?

Los voluntarios son parte de la próxima ola de la ciencia y pueden influir en el futuro de la medicina. Los avances en la investigación han permitido a las personas recibir nuevos tratamientos, nuevas pruebas de diagnóstico, nuevos procedimientos, etc., y estos avances no serían posibles sin voluntarios.

¿Puedo informar a mi médico? ¿Participará mi médico?

Siempre puede compartir información sobre el estudio de investigación con su médico de cabecera o su proveedor de atención médica. Lo alentamos a que lo haga, especialmente si es una persona que conoce bien y en quien confía. Su médico puede ser un recurso adicional cuando usted se entera de un estudio de investigación y tiene preguntas. Puede continuar consultando a su médico durante todo el estudio de investigación para realizar las visitas y pruebas de rutina. Nuestro personal del estudio está disponible para hablar con usted y con su médico si hay inquietudes o preguntas. El trabajo en conjunto ayuda a garantizar que otros medicamentos o tratamientos que reciba no sean un problema para el protocolo del estudio de investigación. Sin embargo, debido a que estos estudios están en fase de investigación, el resultado del estudio no estará disponible para los pacientes individuales.

¿Participar en un estudio de investigación tendrá algún costo para mí?

No hay ningún costo por participar, y muchos estudios de investigación ofrecen un reembolso por el tiempo y esfuerzo. La compensación depende del estudio de investigación y se analiza durante el proceso de consentimiento informado.

¿Cuánto dura un estudio de investigación?

Los estudios de investigación están diseñados por un equipo de científicos, médicos y estadísticos expertos. La duración de un estudio de investigación varía según el protocolo que desarrolle este equipo. Cuando obtenga información sobre un estudio de investigación, se le informará sobre el tiempo que deberá dedicar antes de que acepte participar.

¿Puedo hablar con otras personas sobre el estudio de investigación?

A excepción del personal del estudio, debe minimizar la posibilidad de compartir su experiencia en el estudio de investigación con otras personas. Comprendemos que hablar sobre su experiencia es una parte importante de sentirse respaldado, pero le pedimos que no comparta información sobre el estudio de investigación en las redes sociales ni con otros participantes del estudio de investigación. Esto ayuda a garantizar que los resultados científicos sean los más válidos y de la más alta calidad. Nuestro personal del estudio está siempre disponible para responder sus preguntas e inquietudes.

¿Qué sucede si quiero abandonar un estudio de investigación?

Puede abandonar el estudio de investigación en cualquier momento y por cualquier motivo. No tiene ninguna obligación de completar un estudio de investigación ni de dar un motivo si lo abandona. Aunque hacemos todo lo posible para que la participación en nuestros estudios de investigación sea lo más fácil posible, comprendemos que hay muchos motivos por los cuales es posible que no finalice el estudio.

¿Qué me sucede después de completar el estudio de investigación?

Después de que complete el estudio de investigación, el personal del estudio hablará con usted para responder sus preguntas y obtener sus comentarios sobre su experiencia general durante el ensayo. Como participante del estudio de investigación de Science 37, tendrá acceso a noticias y actualizaciones sobre descubrimientos médicos, contenido educativo y oportunidades de investigación futura. Continuará visitando a su médico de cabecera o proveedor de atención médica local para recibir atención médica de rutina.
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